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| Jan 01, 1970 | Daily Report |
| RISING BHARAT | News Count (102606) | |
20561. Moderna Approved For Emergency Use, 4th Vaccine Okayed By India
Make in India / Atmanirbhar
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Make in India- Public Health and Infrastructure
English
India
NDTV
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- Cipla had referred to the government's decision to waive bridging trials for foreign vaccines if it is cleared for emergency use in countries like the US and if the safety assessment data of the first 100 beneficiaries is submitted before mass rollout.
- Moderna is said to be 90 per cent effective against Covid.
- Moderna is an mRNA vaccine that has fragments of the genetic material known as messenger RNA.
20562. Corona virus: Covaxin के सामने नहीं टिक पाएंगे अल्फा, डेल्टा वेरिएंट्स, US हेल्थ एजेंसी का दावा
Make in India / Atmanirbhar
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Make in India- Public Health and Infrastructure
Hindi
India
Aaj Tak
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- अमेरिका के नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ (NIH)की एक स्टडी में भारत बायोटेक की कोवैक्सीन काफी असरदार पाई गई है.
- NIH का कहना है कि कोवैक्सीन Covid-19 के अल्फा और डेल्टा दोनों वैरिएंट को 'प्रभावी रूप से बेअसर' करता है.
- NIH ने कहा कि कोवैक्सीन एसिम्टोमैटिक मामलों पर भी 70% असरदार है और पूरी तरह सुरक्षित है. हालांकि वैक्सीन के अंतरिम नतीजे अभी कहीं प्रकाशित नहीं हुए हैं.
20563. बच्चों के लिए आ गई कोरोना वैक्सीन, अमेरिका में 12-15 साल के बच्चों के लिए फाइजर के टीके को मिली मंजूरी
Make in India / Atmanirbhar
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Make in India- Public Health and Infrastructure
Hindi
United States of America
Dainik Jagran
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- अमेरिका के खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) ने सोमवार (10 मई) को 12 से 15 साल के बच्चों के लिए फाइजर-बायोएनटेक के वैक्सीन को आपातकालीन उपयोग के लिए मंजूरी दे दी है।
- एफडीए ने बताया कि कोरोना के खिलाफ लड़ाई में एक और महत्वपूर्ण कार्रवाई करते हुए हमने 12-15 वर्ष के बच्चों में आपातकालीन उपयोग के लिए फाइजर-बायोएनटेक कोविड-19 वैक्सीन को अधिकृत किया है।
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20564. Switzerland, 7 EU Countries Add SII's Covishield in Green Passport List Day After India's Request
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Make in India- Public Health and Infrastructure
English
India
News18
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- A day after India formally requested European Union member states to include both COVISHIELD and COVAXIN in their exemption list for the passport, Switzerland and seven EU countries have added the Serum Institute-manufactured Oxford-Astrazeneca vaccine.
- Austria, Germany, Slovenia, Greece, Iceland, Ireland and Spain are the seven EU member countries that accepted COVISHIELD vaccine .
- The Centre said that the failure to include Covishield and Covaxin will force India to implement mandatory quarantine rules for EU citizens.
20565. रूस के राजदूत निकोला कुदाशेव ने कहा--भारत में स्पुतनिक-वी का उत्पादन शीघ्र शुरू हो जाएगा
Make in India / Atmanirbhar
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Make in India- Public Health and Infrastructure
Hindi
India
NEWS SERVICES DIVISION
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- रूस के राजदूत निकोला कुदाशेव ने कहा है कि धीरे-धीरे इसकी क्षमता बढ़ाकर 85 करोड़ वैक्सीन प्रतिवर्ष की जाएगी।
- रूस की कोविड वैक्सीन की दूसरी खेप भारत पहुंचने के बाद आज संवाददाताओं से बातचीत में श्री कुदाशेव ने कहा कि बहुत जल्द स्पुतनिक लाइट वैक्सीन भी भारत में जारी करने की योजना बनाई जा रही है। स्पुतनिक लाइट का एक ही टीका पर्याप्त होगा।
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20566. Zydus Cadila seeks approval for vaccine, says it works against Delta strain
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Make in India- Public Health and Infrastructure
English
India
Business Standard
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- Cadila Healthcare has sought approval from India’s drugs regulator for its Covid-19 vaccine called ZyCoV-D, saying the shot demonstrated 66.6 percent efficacy against symptomatic RT-PCR positive cases in interim analysis.
- Phase 3 trial for the vaccine had more than 28,000 volunteers-the largest such exercise in India, says company.
- If the Drug Controller General of India (DCGI) approves it, ZyCoV-D would be the first DNA-plasmid vaccine in the world.
20567. भारत बायोटेक ने अखिल भारतीय आयुर्विज्ञान संस्थान, नई दिल्ली और पटना में वैक्सीन बूस्टर डोज का परीक्षण शुरू किया
Make in India / Atmanirbhar
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Make in India- Public Health and Infrastructure
Hindi
India
NEWS SERVICES DIVISION
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- यह चिकित्सीय परीक्षण पहले दो चरणों में शामिल होने वाले प्रतिभागियों पर किया जाएगा।
- इन परीक्षणों में भाग लेने वाले प्रतिभागियों को दूसरी खुराक लेने के छह महीने बाद बूस्टर डोज दी जायेगी। भारत के औषध महानियंत्रक ने भारत बायो टेक को कौवैक्सीन की तीसरी बूस्टर डोज का चिकित्सीय परीक्षण करने की अनुमति दी थी।
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20568. Bharat Biotech applies for WHO emergency use listing for Covaxin; Company submits 90 percent of documents
Make in India / Atmanirbhar
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Make in India- Public Health and Infrastructure
English
India
NEWS SERVICES DIVISION
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- The remaining documents are expected to be submitted next month. The company is awaiting for a pre-submission meeting to be held in May-June.
- Following the pre-submission meeting, it will be required to go through 2 more stages, the acceptance of the dossier for review and the final status of assessment before its application is accepted.
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20569. Moderna vaccines expected to reach India in next 2-3 days
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Make in India- Public Health and Infrastructure
English
India
India Today
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- The Drugs Controller General of India had earlier granted restricted emergency use authorisation to Moderna for its Covid-19 vaccine. It has also allowed Cipla to import donated doses of vaccine.
- The doses will be imported by Cipla but will be under the purview of the central government. The government plans to provide doses directly to States.
- Moderna has become the fourth Covid-19 vaccine that will be used in India's vaccination drive.
20570. Covaxin demonstrates 93.4% efficacy against severe diseases
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Make in India- Public Health and Infrastructure
English
India
Hindustan Times
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- Phase 3 clinical trials was an event-driven analysis of 130 symptomatic Covid-19 cases, reported at least two weeks after the 2nd dose.They were conducted at 25 sites across India.
- Bharat Biotech has concluded in the final analysis of the efficacy of the vaccine from phase 3 clinical trials published in a pre-print study.
- According to the study, efficacy data of the whole virion inactivated vaccine further demonstrates 63.6% protection against asymptomatic disease, and 65.2% protection against the Sars-Cov-2, B.1.617.2 Delta variant.